Neue Sicherheitsmerkmale für verschreibungspflichtige Medikamente in Europa

Seit Februar 2019 gibt es ein neues europ?isches Arzneimittelverifikationssystem mit harmonisierten Sicherheits- und Kontrollma?nahmen, um zu verhindern, dass gef?lschte Arzneimittel zu Patienten gelangen.

Die technische Umsetzung des neuen Verfahrens an den Produktionsstandorten von Bayer ist abgeschlossen und verschreibungspflichtige Arzneimittel werden bereits mit dem neuen Prüfcode versehen.

Apotheker am kassieren

Neue einheitliche Sicherheits- und Kontrollma?nahmen

Neue Sicherheitsmerkmale für verschreibungspflichtige Arzneimittel erm?glichen ein durchg?ngiges überprüfungssystem, um zu verhindern, dass gef?lschte Arzneimittel in die legale Lieferkette gelangen. Die neuen Sicherheitsfunktionen sind in den EU-Mitgliedstaaten, Norwegen, Island und Liechtenstein verpflichtend.

Erkennung von Originalprodukten

Durch einen sogenannten Data Matrix Code, der eine eindeutige Kennung enth?lt, sowie Vorrichtungen, die Manipulationen an der Verpackung erkennbar machen, wird die Echtheit von Arzneimitteln im Rahmen des europ?ischen Arzneimittelverifikationssystem gew?hrleistet.

In verschiedenen Phasen der Vertriebskette, z. B. wenn die Arzneimittel die Apotheken erreichen, werden diese gescannt und auf Echtheit geprüft. Wenn eine Warnmeldung vorliegt, wird das Medikament nicht herausgegeben, sondern zun?chst untersucht, ob das Arzneimittel gef?lscht wurde. 

Da das Verfallsdatum jedes Medikaments unterschiedlich ist, wird es 3-5 Jahre dauern, bis alle Verpackungen die neuen Sicherheitsmerkmale haben. Daher sollten Sie sich keine Sorgen machen, wenn Ihr aktuelles Arzneimittel nicht über den neuen Code verfügt.

Ab Februar 2019 werden verschreibungspflichtige Medikamente in Europa über einen neuen Data Matrix Code (grün) und eine Vorrichtung gegen Manipulationen (orange) verfügen. Dies erm?glicht Apothekerinnen und Apothekern die Echtheit von Arzneimitteln zu prüfen und soll verhindern, dass gef?lschte Medikamente Patienten erreichen.

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